安进/优时比的抗骨硬化蛋白单抗romosozumab，获FDA批文治疗绝经后妇女的骨质疏松症

Amgen和UCB翌年美国食品和药物管理局（FDA）许可Evenity（romosozumab）疗法膝盖后果较高的绝经后痕质疏松症女性症状。Romosozumab是一种全人源化单克隆抗体，通过抑制痕硬化蛋白（sclerostin）活性而促进痕形成，并增高痕吸收，从而不断减缓膝盖后果。该许可是基于两项III期研究工作的结果，与治疗法相比，服用romosozumab 12个翌年后田村椎痕（横膈膜）膝盖明显增高。与从治疗法转为RANKL抗肿瘤denosumab的女性相比，第一年接受romosozumab疗法并转为denosumab的女性在第二年膝盖后果显现出持续显着性的减缓。与12个翌年时的治疗法相比，该药物还显着增高了髋关节、全髋和股痕颈的痕矿物质量（BMD）。安进公司研发部执行者副总裁Did M. Reese助手说："对于需要能够不断增高痕量并减缓膝盖后果的症状来说，FDA许可Evenity是提供了一项不可忽视的疗法方案。""绝经后痕质疏松症是一个不可忽视的女性肥胖症情况，往往被忽视。作为颅痕肥胖症领域的领导者，Amgen拥有超过20年的痕质疏松症研究工作经验，未来将往常地共同努力对抗这种疾病，帮助膝盖较高后果女性减缓膝盖后果。"零碎出处：_evenity_fda_approved_for_osteoporosis_in_postmenopausal_women_1284172本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！